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靶点：

Mineralocorticoid receptor

体内研究：

单次口服 0.1、0.3、1 和 3 mg/kg Esaxerenone 后，最大血浆浓度 (Cmax) 和血浆浓度-时间曲线下面积 (AUC) 随剂量增加而增加。达到 Esaxerenone 最大血浆浓度的时间 (Tmax) 为 2.0 至 4.5 小时。静脉注射 0.1、0.3、1 和 3 mg/kg Esaxerenone 后，大鼠的全身清除率 (CL) 和稳态分布容积 (Vss) 分别为 3.53 至 6.69 mL/min/kg 和 1.47 至 2.49 L/kg，食蟹猴的全身清除率 (CL) 和稳态分布容积 (Vss) 分别为 2.79 至 3.69 mL/min/kg 和 1.34 至 1.54 L/kg。给药后长达 168 小时，大鼠尿液和粪便中分别排出 3.9% 和 91.4% 的剂量放射性，总计 95.2%。在猴子中，长达 168 小时的排出放射性分别为尿液中的 11.5%、粪便中的 82.3% 和总计 93.9%。

参考文献：

1. Yamada M, et al. Pharmacokinetics, distribution, and disposition of esaxerenone, a novel, highly potent and selective non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist, in rats and monkeys. Xenobiotica. 2017 Dec;47(12):1090-1103.

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.144 ml	10.719 ml	21.438 ml
5 mM	0.429 ml	2.144 ml	4.288 ml
10 mM	0.214 ml	1.072 ml	2.144 ml
50 mM	0.043 ml	0.214 ml	0.429 ml

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