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体内研究：

CGP 37849 有效地 (Ki 为 220 nM) 并竞争性抑制 NMDA 敏感的 l-[3H]-谷氨酸与突触后密度的结合 (PSD) 来自大鼠大脑的碎裂素。CGP 37849 抑制选择性 NMDA 受体拮抗剂[3H]- (±) -3- (2-carboxypiperazin-4-yl) propyl-1-phosphonate (CPP) 与 Ki 为 35 nM。
在体内，给大鼠口服 CGP 37849 可选择性地阻断海马神经元的放电由离子电泳应用的 NMDA 诱导，而不影响对使君子氨酸或红藻氨酸的反应。
给小鼠口服 CGP 37849 可抑制具有 ED50 为 21 mg/kg。

参考文献：

1. Fagg GE, et al. CGP 37849 and CGP 39551: novel and potent competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists with oral activity. Br J Pharmacol. 1990 Apr;99(4):791-7.
2. Schmutz M, et al. The competitive NMDA receptor antagonists CGP 37849 and CGP 39551 are potent, orally-active anticonvulsants in rodents. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1990 Jul;342(1):61-6.
3. Papp M, et al. Antidepressant activity of non-competitive and competitive NMDA receptor antagonists in a chronic mild stress model of depression. Eur J Pharmacol. 1994 Sep 22;263(1-2):1-7.
4. Przegaliński E, et al. The influence of the benzodiazepine receptor antagonist flumazenil on the anxiolytic-like effects of CGP 37849 and ACPC in rats. Neuropharmacology. 2000 Jul 24;39(10):1858-64.

保存条件：

2-8℃,干燥,密闭

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	4.781 ml	23.907 ml	47.815 ml
5 mM	0.956 ml	4.781 ml	9.563 ml
10 mM	0.478 ml	2.391 ml	4.781 ml
50 mM	0.096 ml	0.478 ml	0.956 ml

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参考文献

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