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购买数量

T20666-1mg

98%

￥15600.00

货期：2-4周

靶点：

IC50: 0.25 to 0.43 μM (Histamine H2-receptor)

体内研究：

In the pylorus-ligated (4 hr) rats, each drug, given intraduodenally, dose-dependently inhibits the total acid output. FRG8701 at 10 or 30 mg/kg, given orally or intraperitoneally, significantly prevent the formation of the gastric mucosal lesions induced by 0.4 N HCI+50% ethanol (HCI•ethanol). Other necrotizing agents-induced gastric lesions are also inhibited by treatment of
FRG8701. The oral ED50 values against the lesions range from 1.1 to 9.4 mg/kg. FRG8701, given orally, dose-dependently prevents the development of gastric lesions induced by stress and indomethacin. Duodenal ulcer induced by mepirizole is also inhibited with FRG8701. The ED50 values of FRG8701 for each ulcer model range from 1.7 to 6.9 mg/kg.

溶解性：

DMSO

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.389 ml	11.946 ml	23.892 ml
5 mM	0.478 ml	2.389 ml	4.778 ml
10 mM	0.239 ml	1.195 ml	2.389 ml
50 mM	0.048 ml	0.239 ml	0.478 ml

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