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靶点：

NMDA receptor

体内研究：

GV196771 is a potent antagonist of the modulatory glycine site of the N-methyl-D-aspartate receptor. GV196771 is a potent antagonist of the modulatory glycine site of the NMDA receptor developed for treatment of neuropathic pain. GV196771 is an NMDA receptor antagonist with low oral bioavailability in rats and mice. GV196771 has low oral bioavailability (<10%) and plasma clearance (~2 mL/min/kg) in rats.

参考文献：

1. Polli JW, et al. The systemic exposure of an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist is limited in mice by the P-glycoprotein and breast cancer resistance protein efflux transporters. Drug Metab Dispos. 2004 Jul;32(7):722-6.

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.363 ml	11.814 ml	23.628 ml
5 mM	0.473 ml	2.363 ml	4.726 ml
10 mM	0.236 ml	1.181 ml	2.363 ml
50 mM	0.047 ml	0.236 ml	0.473 ml

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参考文献

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