| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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T21545-1mg促销 |
≥98%(HPLC) | ￥500.00 ￥390.00 |
10 | - | - | - | - |
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T21545-5mg促销 |
≥98%(HPLC) | ￥1300.00 ￥1030.00 |
10 | - | - | - | - |
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T21545-10mg促销 |
≥98%(HPLC) | ￥2000.00 ￥1590.00 |
10 | - | - | - | - |
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T21545-25mg促销 |
≥98%(HPLC) | ￥4200.00 ￥3350.00 |
6 | - | - | - | - |
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T21545-50mg促销 |
≥98%(HPLC) | ￥7000.00 ￥5590.00 |
3 | - | - | - | - |
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| 体内研究： | 静脉内给药后，血浆 GSK2239633A 显示出快速的双相分布和缓慢的末端消除 (t1/2：13.5 小时)，表明 GSK2239633A 是一种低至中等清除药物。口服给药后，GSK2239633A 的血液水平迅速达到 Cmax (中位 tmax：1.0-1.5 小时)。估计 GSK2239633A 的生物利用度很低，确定的最大值仅为 16%。GSK2239633A (化合物 9) 在临床前动物研究中显示出良好的药代动力学数据 (大鼠和比格犬的生物利用度分别为 85% 和 97%)。 | ||||||||||||||||||||
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| 参考文献： | 1. Cahn A, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of GSK2239633, a CC-chemokine receptor 4 antagonist, in healthy male subjects: results from an open-label and from a randomised study. BMC Pharmacol Toxicol. 2013 Feb 28;14:14. 2. Slack RJ, et al. Antagonism of human CC-chemokine receptor 4 can be achieved through three distinct binding sites on the receptor. Pharmacol Res Perspect. 2013 Dec;1(2):e00019. 3. Miah AH, et al. Identification of pyrazolopyrimidine arylsulfonamides as CC-chemokine receptor 4 (CCR4) antagonists. Bioorg Med Chem. 2017 Oct 15;25(20):5327-5340. |
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| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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