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体内研究：

用 GSK1059865 处理以剂量依赖的方式显著减少 CIE 暴露小鼠的乙醇饮用量。相比之下，GSK1059865 仅在使用最高剂量时才减少暴露于空气的小鼠的饮水量。GSK1059865 对蔗糖摄入没有影响。GSK1059865 (0.3 nM-10 nM) 产生不可克服的拮抗作用，OXA EC50 呈剂量依赖性右移，并伴随着激动剂最大反应的降低。GSK1059865 的计算 pKB 值为 8.77±0.12。GSK1059865 (0.1-3.3 μM) 产生经典的可克服曲线，OXA EC50 平行右移，而不会抑制激动剂最大反应。GSK1059865 的腹膜内给药对育亨宾诱导的相对脑血容量反应产生区域依赖性抑制。GSK1059865 本身的给药在几个大脑区域产生微弱的相对脑血容量增加。GSK1059865 预处理的动物表现出比对照组略高的基线平均动脉血压值。

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.292 ml	11.459 ml	22.919 ml
5 mM	0.458 ml	2.292 ml	4.584 ml
10 mM	0.229 ml	1.146 ml	2.292 ml
50 mM	0.046 ml	0.229 ml	0.458 ml

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