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HBX 19818

    
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源叶(MedMol)
T23042 一键复制产品信息
1426944-49-1
C25H28ClN3O
421.96232
9-氯-5,6,7,8-四氢-N-[3-[甲基(苄基)氨基]丙基]-2-吖啶甲酰胺
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: HBX 19818 is a specific inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7), with an IC50 of 28.1 μM
靶点: IC50: 28.1 μM (USP7);DUB
体外研究: HBX 19818 是 USP7 的抑制剂,IC50 为 28.1 μM。HBX 19818 对 USP8、USP5、USP10、CYLD、UCH-L1、UCH-L3 或 SENP1 (一种 SUMO 蛋白酶) 没有影响,IC50 > 200 μM。HBX 19818 在人类癌细胞中选择性抑制 USP7,IC50 为 ~6 μM。此外,HBX 19818 (1.5、4、12、36 或 100 μM) 抑制多泛素化 p53 的 USP7 去泛素化。与 DMSO 处理的对照细胞相比,HBX 19818 (30 μM) 还在 USP7 过量生产的 HEK293 细胞中引起显著更高水平的 Mdm2 多泛素化形式。HBX 19818 以剂量依赖性方式抑制 HCT116 增殖,IC50 为 ~2 μM
参考文献: 1. Reverdy C, et al. Discovery of specific inhibitors of human USP7/HAUSP deubiquitinating enzyme. Chem Biol. 2012 Apr 20;19(4):467-77.
溶解性: Soluble  in  DMSO、1M  HCl
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.37 ml 11.849 ml 23.699 ml
5 mM 0.474 ml 2.37 ml 4.74 ml
10 mM 0.237 ml 1.185 ml 2.37 ml
50 mM 0.047 ml 0.237 ml 0.474 ml
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参考文献

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