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靶点：

p38 MAPK, SR-B1

体内研究：

ITX5061 是 p38 MAPK 的 II 型抑制剂，也是清道夫受体 B1 (SR-B1) 的拮抗剂。小鼠接受 ITX5061 (30 mg/kg/天) 治疗后，高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平较基线升高 50%。与接受溶媒治疗的小鼠相比，接受 ITX5061 治疗的 HuAITg 小鼠的载脂蛋白 A-I 水平中等偏高 (+15%)，但显著升高。ITX5061 显著降低 HDL-CE 的分解代谢，对照组的 FCR 为 1.86±0.40 池/天，而对照组为 2.47±0.26 池/天(P<0.05)，但两组的计算生成率相同 (129±24 μg/g/天 vs 129±16 μg/g/天)。此外，ITX5061 治疗小鼠的肝脏中 [3H] CE 积累量明显降低，这表明 HDL-CE 水平升高是由于肝脏吸收减少所致。

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.612 ml	8.062 ml	16.125 ml
5 mM	0.322 ml	1.612 ml	3.225 ml
10 mM	0.161 ml	0.806 ml	1.612 ml
50 mM	0.032 ml	0.161 ml	0.322 ml

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