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体内研究：

JS-K (1.54 mg/kg；静脉注射；每周三次，持续 15-20 天) 可使小鼠植入 HL-60 或 PPC-1 肿瘤体积减小并导致肿瘤的坏死。

参考文献：

1. Shami PJ, et al. JS-K, a glutathione/glutathione S-transferase-activated nitric oxide donor of the diazeniumdiolate class with potent antineoplastic activity. Mol Cancer Ther. 2003 Apr;2(4):409-17.
2. Liu B, et al. JS-K, a nitric oxide donor, induces autophagy as a complementary mechanism inhibiting ovarian cancer. BMC Cancer. 2019 Jul 1;19(1):645.
3. Simeone AM, et al. TIMP-2 mediates the anti-invasive effects of the nitric oxide-releasing prodrug JS-K in breast cancer cells. Breast Cancer Res. 2008;10(3):R44.
4. Dong R, et al. Effects of JS-K, a novel anti-cancer nitric oxide prodrug, on gene expression in human hepatoma Hep3B cells. Biomed Pharmacother. 2017 Apr;88:367-373.

保存条件：

-20℃，密闭，干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.602 ml	13.011 ml	26.021 ml
5 mM	0.52 ml	2.602 ml	5.204 ml
10 mM	0.26 ml	1.301 ml	2.602 ml
50 mM	0.052 ml	0.26 ml	0.52 ml

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参考文献

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