| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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T23392-1mg促销 |
≥97% | ￥700.00 ￥630.00 |
10 | - | - | - | - |
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T23392-5mg促销 |
≥97% | ￥1750.00 ￥1570.00 |
10 | - | - | - | - |
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T23392-10mg促销 |
≥97% | ￥2900.00 ￥2610.00 |
8 | - | - | - | - |
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T23392-25mg促销 |
≥97% | ￥5580.00 ￥5020.00 |
6 | - | - | - | - |
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T23392-50mg促销 |
≥97% | ￥8920.00 ￥8020.00 |
2 | - | - | - | - |
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T23392-100mg促销 |
≥97% | ￥12500.00 ￥11200.00 |
2 | - | - | - | - |
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| 靶点： | IC50: 8.9 nM (rat uterus oxytocin receptor), 26 nM (human uterus oxytocin receptor) | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | L-368,899 在大鼠和狗体内的药代动力学相似。单次静脉注射后，L-368,899 在这两种动物中的半衰期 (t1/2) 均为 2 小时。L-368,899 在大鼠或狗体内的血浆清除率在 23-36ml/min/kg 之间。在狗体内，其稳态分布容积 (Vdss) 值分别为 2.0 和 2.6 L/kg 以及 3.4-4.9 L/kg。 L-368,899 具有口服生物利用度。在大鼠中，5mg/kg 剂量下，雌性和雄性大鼠的口服生物利用度分别为 14% 和 18%。此外，在 25mg/kg 剂量下，雌性和雄性大鼠的口服生物利用度分别为 17% 和 41%。 |
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| 参考文献： | 1. Williams PD, et al. 1-((7,7-Dimethyl-2(S)-(2(S)-amino-4-(methylsulfonyl)butyramido)bicyclo [2.2.1]-heptan-1(S)-yl)methyl)sulfonyl)-4-(2-methylphenyl)piperaz ine (L-368,899): an orally bioavailable, non-peptide oxytocin antagonist with potential utility for managing preterm labor. J Med Chem. 1994 Mar 4;37(5):565-71. 2. Kathryn L. Thompson, et al. Pharmacokinetics and Disposition of the Oxytocin Receptor Antagonist L-368,899 in Rats and Dogs |
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| 溶解性： | H2O: 20 mg/mL, soluble | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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