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靶点：

IC50: 3 nM (Acetyl-CoA Carboxylase)

体内研究：

在雄性 KKAy 小鼠 (肥胖、2 型糖尿病和脂肪肝的小鼠模型) 中，单次口服剂量的 MK-4074 (0.3-3 mg/kg) 以剂量依赖的方式显著降低 DNL，给药后 1 小时 ID50 值为 0.9 mg/kg。在一项时程研究中，口服 30 mg/kg 的 MK-4074 在给药后 4、8 和 12 小时分别使肝脏 DNL 降低 83%、70% 和 51%。单次口服剂量为 30 和 100 mg/kg 的 MK-4074 显著增加血浆总酮 (肝脏 FAO 的替代生物标志物) 达 1.5 倍至 3 倍，持续长达 8 小时。

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.768 ml	8.84 ml	17.68 ml
5 mM	0.354 ml	1.768 ml	3.536 ml
10 mM	0.177 ml	0.884 ml	1.768 ml
50 mM	0.035 ml	0.177 ml	0.354 ml

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MK4074

5-(1'-(1-cyclopropyl-4-methoxy-3-methyl-1H-indole-6-carbonyl)-4-oxospiro[chromane-2,4'-piperidin]-6-yl)nicotinicacid

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