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靶点：

PD173212 is a selective N-type voltage sensitive calcium channel (VSCC) blocker, with an IC50 of 36 nM in IMR-32 assays.;CalciumChannel

体外研究：

PD173212 (PD 173212, 300 nM) potently blocks recombinant B-class (N-type) calcium channel currents 78±7.8%, with an IC50 of 74 nM, by whole-cell voltage-clamp techniques. PD 173212 possesses selectivity for non L-type Ca2+ channels versus neuronal Na+, K+, and L-type Ca2+ channels.

体内研究：

PD173212 (30 mg/kg, i.v.) shows moderate efficacy in preventing tonic seizures in the audiogenic seizure model.

参考文献：

[1]. Hu LY, et al. Structure-activity relationship of N-methyl-N-aralkyl-peptidylamines as novel N-type calcium channel blockers. Bioorg Med Chem Lett. 1999 Aug 2;9(15):2151-6.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.667 ml	8.335 ml	16.671 ml
5 mM	0.333 ml	1.667 ml	3.334 ml
10 mM	0.167 ml	0.834 ml	1.667 ml
50 mM	0.033 ml	0.167 ml	0.333 ml

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参考文献

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