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靶点：

Ki: 0.17 nM (Human BB1 receptor), 0.66 nM (Rat BB1 receptor), 1 nM (Human BB2 receptor), 16 nM (Rat BB2 receptor);EC50: 0.31 μM (FPR1), 0.66 μM (FPR2)

体内研究：

PD176252 (1，10 μg，po) 有效抑制裸鼠体内 NCI-H1299 异种移植物的增殖生长。

参考文献：

1. Ashwood V, et al. PD 176252--the first high affinity non-peptide gastrin-releasing peptide (BB2) receptor antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 1998 Sep 22;8(18):2589-94.
2. Schepetkin IA, et al. Gastrin-releasing peptide/neuromedin B receptor antagonists PD176252, PD168368, and related analogs are potent agonists of human formyl-peptide receptors. Mol Pharmacol. 2011 Jan;79(1):77-90.
3. Moody TW, et al. Nonpeptide gastrin releasing peptide receptor antagonists inhibit the proliferation of lung cancer cells. Eur J Pharmacol. 2003 Aug 1;474(1):21-9.

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.71 ml	8.552 ml	17.104 ml
5 mM	0.342 ml	1.71 ml	3.421 ml
10 mM	0.171 ml	0.855 ml	1.71 ml
50 mM	0.034 ml	0.171 ml	0.342 ml

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PD 176252,GRP(BB2)和NMB(BB1)受体拮抗剂

(S)-N-[[1-(5-METHOXY-2-PYRIDINYL)CYCLOHEXYL]METHYL]-A-METHYL-A-[[-(4-NITROPHENYL)AMINO]CARBONYL]AMINO-1H-INDOLE-3-PROPANAMIDE

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