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Visomitin (SKQ1)

    
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SKQ1 Bromide

源叶(MedMol)
T25367 一键复制产品信息
934826-68-3
C36H42BrO2P
617.62
SKQ1 Bromide
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T25367-5mg
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T25367-25mg
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T25367-50mg
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T25367-100mg
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: 关于全身血管生成因子,在胰腺导管腺癌 (PDAC) 小鼠血清中观察到 Visomitin (SkQ1) 持续治疗组的 KC 降低。用 Visomitin 治疗小鼠会增加 VEGF 分子的水平。在所有 Visomitin 治疗组或后续治疗后,MIP1a 和催乳素的量分别降低。此外,在 Visomitin 治疗组中发现 IL-6 和 IL-13 的量增加。在预处理环境中,TGF-b 的量减少。相反,所有 Visomitin 治疗方案都会降低 NKT 细胞百分比。Visomitin 治疗延长了 PDAC 小鼠的中位生存期,但差异未达到定义的显着性水平。
参考文献: 1. Bazhin AV, et al. The novel mitochondria-targeted antioxidant SkQ1 modulates angiogenesis and inflammatory micromilieu in a murine orthotopic model of pancreatic cancer. Int J Cancer. 2016 Jul 1;139(1):130-9.
2. Weniger M, et al. The Analgesic Effect of the Mitochondria-Targeted Antioxidant SkQ1 in Pancreatic Inflammation. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:4650489.
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.619 ml 8.096 ml 16.191 ml
5 mM 0.324 ml 1.619 ml 3.238 ml
10 mM 0.162 ml 0.81 ml 1.619 ml
50 mM 0.032 ml 0.162 ml 0.324 ml
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参考文献

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