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靶点：

IC50: 6.2 μM (H+/K+-ATPase)

体内研究：

Tenatoprazole inhibits basal gastric acid secretion in pylorus-ligated rats in a dose-dependent manner (ED50=4.2 mg/kg p.o.). In gastric fistula rats, tenatoprazole (2.5 and 5 mg/kg i.d.) also inhibits gastric acid secretion stimulated by histamine, carbachol or tetragastrin. Furthermore, tenatoprazole prevents the formation of water-immersion restraint stress-, pylorus ligation- and indomethacin-induced gastric lesions, and mepirizole-induced duodenal ulcer in rats. Maximum binding of tenatoprazole is 2.9 nmol/mg of the enzyme at 2 h after IV administration. The binding sites of tenatoprazole are in the TM5/6 region at Cys813 and Cys822. The bioavailability of tenatoprazole is two-fold greater in the (S)-tenatoprazole sodium salt hydrate form as compared to the free form in dogs.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.707 ml	13.536 ml	27.071 ml
5 mM	0.541 ml	2.707 ml	5.414 ml
10 mM	0.271 ml	1.354 ml	2.707 ml
50 mM	0.054 ml	0.271 ml	0.541 ml

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Tenatoprazole sodium