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T25571-5mg

98%

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靶点：

pKi: 9.1 (α1A adrenoceptor in native cell membrane);pA2: 9.8 (α1A adrenoceptor).

体内研究：

RS 17053 hydrochloride起效快，作用持续时间超过60分钟。RS 17053 hydrochloride 预处理显著改变食物摄入[F (4，132) 5 6.28，p，0.0001]。10 mg/kg RS-17053 显著抑制食物摄入。

参考文献：

1. Ford AP, et al. RS-17053 (N-[2-(2-cyclopropylmethoxyphenoxy)ethyl]-5-chloro-alpha, alpha-dimethyl-1H-indole-3-ethanamine hydrochloride), a selective alpha 1A-adrenoceptor antagonist, displays low affinity for functional alpha 1-adrenoceptors in human prostate: implications for adrenoceptor classification. Mol Pharmacol. 1996 Feb;49(2):209-15.
2. Wellman PJ, et al. Effects of the alpha 1a-adrenoceptor antagonist RS-17053 on phenylpropanolamine-induced anorexia in rats. Pharmacol Biochem Behav. 1997 May-Jun;57(1-2):281-4.

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.422 ml	12.108 ml	24.216 ml
5 mM	0.484 ml	2.422 ml	4.843 ml
10 mM	0.242 ml	1.211 ml	2.422 ml
50 mM	0.048 ml	0.242 ml	0.484 ml

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RS 17053 盐酸盐

(N-[2-(2-CYCLOPROPYLMETHOXYPHENOXY)ETHYL]-5-CHLORO-ALPHA,ALPHA-DIMETHYL-1H-INDOLE-3-ETHANAMINE) HYDROCHLORIDE

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