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体内研究：

SB-224289 hydrochloride (SB 224289) 单独使用或与可卡因结合使用可增加焦虑样行为。SB 224289 显著降低可卡因处理大鼠的运动活动量。SB 224289 处理的动物在角落里的时间明显长于用载体处理的动物。SB 224289 是一种有效的拮抗剂，在 SK&F-99101 诱导的豚鼠体温过低中，口服 ED50 为 3.6 mg/kg。SB 224289 (4 mg/kg，口服) 逆转舒马普坦诱导的 5-HT 释放抑制，表明它也是一种有效的体内末端 5-HT 自身受体拮抗剂。SB 224289 (2-16 mg/kg，口服) 不会增加豚鼠额叶皮质中的 5-HT 水平。然而，SB 224289 (4 mg/kg，口服) 导致豚鼠齿状回中 5-HT 水平显著升高。

参考文献：

1. Cassilly CD, et al. SB-224289 Antagonizes the Antifungal Mechanism of the Marine Depsipeptide Papuamide A. PLoS One. 2016 May 16;11(5):e0154932.
2. Hoplight BJ, et al. The effects of SB 224289 on anxiety and cocaine-related behaviors in a novel object task. Physiol Behav. 2005 Apr 13;84(5):707-14. Epub 2005 Apr 13.
3. Gaster LM, et al. The selective 5-HT1B receptor inverse agonist SB-224289, potently blocks terminal 5-HT autoreceptor function both in vitro and in vivo. Ann N Y Acad Sci. 1998 Dec 15;861:270-1.

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