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靶点：

STING.

体内研究：

diABZI STING agonist-1 trihydrochloride（皮下注射；2.5 mg/kg）诱导体内 STING 依赖性 I 型干扰素和促炎细胞因子的激活。
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride（静脉注射；3 mg/kg）表现出全身暴露，半衰期为 1.4 小时，达到的全身浓度大于小鼠 STING（200 ng/ml）的半最大有效浓度 (EC50)。
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride（静脉注射；1.5 mg/kg；第 1、4 和 8 天；43 天）可显著抑制肿瘤生长并显著提高生存率（P < 0.001），在第 43 天的研究结束时，10 只小鼠中有 8 只无肿瘤。

参考文献：

1. Ramanjulu JM, et al. Design of amidobenzimidazole STING receptor agonists with systemic activity. Nature. 2018 Nov 7.

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-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.042 ml	5.212 ml	10.424 ml
5 mM	0.208 ml	1.042 ml	2.085 ml
10 mM	0.104 ml	0.521 ml	1.042 ml
50 mM	0.021 ml	0.104 ml	0.208 ml

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DIABZI STING AGONIST-1 TRIHYDROCHLORIDE

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