品牌：源叶(MedMol)

产品编号：T25885 一键复制产品信息

CAS号：181629-93-6

分子式：C₂₂H₁₇F₄N₃O₂

分子量：431.38

别名：;N-[3-FLUORO-5-(3-PYRINDYL)PHENYL]-2,3-DIHYDRO-5-METHOXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDOLE-1-CARBOXAMIDE;SB 228357;N-[3-Fluoro-5-(3-pyridinyl)phenyl]-2,3-dihydro-5-methoxy-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-1-;N-[3-FLUORO-5-(3-PYRINDYL)PHENYL]-2,3-DIHYDRO-5-METHOXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDOLE-1-CARBOXAMIDE

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T25885-5mg促销	95%	￥926.00 ￥834.00 T25885-5mg ￥834.00 现货	6 6	-	-	-	-
T25885-10mg促销	95%	￥1570.00 ￥1410.00 T25885-10mg ￥1410.00 现货	6 6	-	-	-	-
T25885-25mg促销	95%	￥3350.00 ￥3020.00 T25885-25mg ￥3020.00 现货	3 3	-	-	-	-
T25885-50mg促销	95%	￥5700.00 ￥5130.00 T25885-50mg ￥5130.00 现货	5 5	-	-	-	-
T25885-100mg促销	95%	￥9700.00 ￥8730.00 T25885-100mg ￥8730.00 现货	2 2	-	-	-	-

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体内研究：

SB228357 (0-10 mg/kg; oral administration; for 90 minutes; male Sprague Dawley rats) treatment significantly reverses Haloperidol-induced catalepsy.

参考文献：

1. Bromidge SM, et al. Biarylcarbamoylindolines are novel and selective 5-HT(2C) receptor inverse agonists: identification of 5-methyl-1-[[2-[(2-methyl-3-pyridyl)oxy]- 5-pyridyl]carbamoyl]-6-trifluoromethylindoline (SB-243213) as a potential antidepressant/anxiolytic agent. J Med Chem. 2000 Mar 23;43(6):1123-34.
2. Reavill C, et al. Attenuation of haloperidol-induced catalepsy by a 5-HT2C receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1999 Feb;126(3):572-4.

保存条件：

-20℃，密闭，干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.318 ml	11.591 ml	23.181 ml
5 mM	0.464 ml	2.318 ml	4.636 ml
10 mM	0.232 ml	1.159 ml	2.318 ml
50 mM	0.046 ml	0.232 ml	0.464 ml

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参考文献

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SB 228357,5-HT2C / 2拮抗剂/反向激动剂

N-[3-FLUORO-5-(3-PYRINDYL)PHENYL]-2,3-DIHYDRO-5-METHOXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-INDOLE-1-CARBOXAMIDE

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