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T28330-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

CUDA is a potent inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH), with IC50s of 11.1 nM and 112 nM for mouse sEH and human sEH, respectively. CUDA selectively increases peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha activity. CUDA may be valuable for the research of cardiovascular disease

靶点：

PPARα;mouse she:11.1 nM (IC50);human she:112 nM (IC50)

体外研究：

CUDA (10 μM; 18 hours) produces 6- and 3-fold increases of PPARalpha in COS-7 cells.

CUDA does not alter PPARalpha protein expression, and it competitively inhibits the binding of Wy-14643 (pirinixic acid) to the ligand binding domain of PPARalpha, suggesting that it functions as a PPARalpha ligand.

参考文献：

1. Morisseau C, et al. Structural refinement of inhibitors of urea-based soluble epoxide hydrolases. Biochem Pharmacol. 2002 May 1;63(9):1599-608.

2. Fang X, et al. Activation of peroxisome proliferator-activated receptor alpha by substituted urea-derived soluble epoxide hydrolase inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jul;314(1):260-70.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.937 ml	14.684 ml	29.369 ml
5 mM	0.587 ml	2.937 ml	5.874 ml
10 mM	0.294 ml	1.468 ml	2.937 ml
50 mM	0.059 ml	0.294 ml	0.587 ml

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CUDA

12-(3-Cyclohexylureido)dodecanoic acid

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