| 产品描述： | PKUMDL-WQ-2101 is a non-NAD+-competing allosteric phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor with an IC50 of 34.8 μM. PKUMDL-WQ-2101 exhibits antitumor activity |
| 靶点： |
IC50: 34.8 μM (PHGDH) |
| 体内研究： |
PKUMDL-WQ-2101（5-20 mg/kg；i.p；每天；持续 30 天）对 MDA-MB-468 异种移植物表现出显着的抑制作用。 Animal Model: NOD.CB17 Scid/J mice injected with MDA-MB-468 cells Dosage: 5 mg/kg, 10 mg/kg, 20 mg/kg Administration: i.p; daily; for 30 days Result: Exhibited substantial inhibitory effects on MDA-MB-468 xenografts. |
| 参考文献： |
1. Qian Wang, et al. Rational Design of Selective Allosteric Inhibitors of PHGDH and Serine Synthesis with Anti-tumor Activity. Cell Chem Biol. 2017 Jan 19;24(1):55-65. |
| 保存条件： |
-80℃（运输条件：冰袋低温运输） |
| 配置溶液浓度参考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.152 ml |
15.76 ml |
31.52 ml |
| 5 mM |
0.63 ml |
3.152 ml |
6.304 ml |
| 10 mM |
0.315 ml |
1.576 ml |
3.152 ml |
| 50 mM |
0.063 ml |
0.315 ml |
0.63 ml |
|
| 注意： |
部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
上海工商
危险品化学品经营许可证（不带存储）
营业执照(三证合一)
