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T28334-1ml

10mM in DMSO

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产品描述：

JNJ-17203212 is a selective, potent and competitive TRPV1 antagonist. JNJ-17203212 is developed for researching pain management, such as migraine

靶点：

TRPV1

体内研究：

JNJ-17203212 (0.3 mg/kg; i.v.) dose-dependently reduces inflammatory soup (IS)-induced the immediate early gene c-fos expression. JNJ-17203212 completely blocks capsaicin-induced CGRP (the neurotransmitter calcitonin gene-related peptide) release in a dose-dependent manner. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (260-300 g) Dosage: 0.3 mg/kg Administration: Intravenous injection Result: Had a dose-dependent effect on the elevated c-fos expression that occurred after intracisternal injection of IS.

参考文献：

1. Xingjuan Chen, et al. Furanocoumarins are a novel class of modulators for the transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) channel.J Biol Chem. 2014 Apr 4; 289(14): 9600-9610. 2. Jannis E Meents, et al. Two TRPV1 receptor antagonists are effective in two different experimental models of migraine. J Headache Pain. 2015; 16: 57.

溶解性：

Soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.387 ml	11.933 ml	23.866 ml
5 mM	0.477 ml	2.387 ml	4.773 ml
10 mM	0.239 ml	1.193 ml	2.387 ml
50 mM	0.048 ml	0.239 ml	0.477 ml

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JNJ-17203212

4-[3-(Trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-N-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinecarboxamide

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