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XE 991 Dihydrochloride

    
10mM in DMSO

XE 991 dihydrochloride

源叶(MedMol)
T28414 一键复制产品信息
122955-13-9
C26H22Cl2N2O
449.37
DR 960418; XE 991; 10,10-Bis(4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone
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T28414-1ml
10mM in DMSO

¥380.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: XE 991 dihydrochloride, a Kv7 (KCNQ) channels blocker, potently inhibits Kv7.1 (KCNQ1), Kv7.2 (KCNQ2), Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) channel, and M-current with IC50s of 0.75 µM, 0.71 µM, 0.6 μM, and 0.98 µM, respectively
靶点: IC50: 0.75 µM ( Kv7.1 channel), 0.71 µM (Kv7.2 channel), 0.6 µM (Kv7.2 + Kv7.3 channel), 0.98 μM (M-current)
参考文献: 1. Wang HS, et al. KCNQ2 and KCNQ3 potassium channel subunits: molecular correlates of the M-channel. Science. 1998 Dec 4;282(5395):1890-3. 2. Zaczek R, et al. Two new potent neurotransmitter release enhancers, 10,10-bis(4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone and 10,10-bis(2-fluoro-4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone: comparison to linopirdine. J Pharmacol Exp Ther. 1998 May;285(2):724-30.
溶解性: H2O  :  11.11  mg/mL  (24.72  mM;  Need  ultrasonic)    DMSO  :  7.14  mg/mL  (15.89  mM;  Need  ultrasonic)
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.225 ml 11.127 ml 22.253 ml
5 mM 0.445 ml 2.225 ml 4.451 ml
10 mM 0.223 ml 1.113 ml 2.225 ml
50 mM 0.045 ml 0.223 ml 0.445 ml
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参考文献

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