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SB-265610

    
10mM in DMSO

SB-265610

源叶(MedMol)
T28768 一键复制产品信息
211096-49-0
C14H9BrN6O
357.17
SB-265610; SB 265610; SB265610;GSK-CXCR2;N-(2-Bromophenyl)-N'-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea;SB 265610;1-(2-Bromophenyl)-3-(4-cyano-1H-benzo[d] [1,2,3]triazol-7-yl)urea
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T28768-1ml
10mM in DMSO

¥660.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: SB-265610 is a selective, competitive, nonpeptide and allosteric CXCR2 antagonist. SB-265610 blocks rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization and neutrophil chemotaxis with IC50s of 3.7 nM and 70 nM, respectively
靶点: CXCR2
体外研究: 在体外,SB-265610 拮抗大鼠细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子-1 (CINC-1) 诱导的钙动员,IC50 为 3.7 nM,以及大鼠中性粒细胞趋化性具有浓度依赖性,IC50 为 70 nM。SB-265610 将 CINC-1 的抗细胞凋亡作用降低到未经 CINC-1 处理的水平
体内研究: SB-265610 (2 mg/kg/天;腹腔注射;每天;持续两周) 处理显著抑制 Gr-1+CD11b+ 细胞向 Tgfbr2 缺失的乳腺癌募集,但对对照肿瘤没有影响。 Animal Model: MMTV-PyVmT/Tgfbr2MGKO and MMTV-PyVmT/Tgfbr2flox/flox tumors from donor mice Dosage: 2 mg/kg/day Administration: Intraperitoneal injection; daily; for two weeks Result: Significantly inhibited the recruitment of Gr-1+CD11b+ cells to the mammary adenocarcinoma.
参考文献: 1. Auten RL, et al. Nonpeptide CXCR2 antagonist prevents neutrophil accumulation in hyperoxia-exposed newborn rats. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Oct;299(1):90-5. 2. Milatovic S, et al. Impaired healing of nitrogen mustard wounds in CXCR2 null mice. Wound Repair Regen. 2003 May-Jun;11(3):213-9. 3. Li Yang, et al. Abrogation of TGF beta signaling in mammary carcinomas recruits Gr-1+CD11b+ myeloid cells that promote metastasis. Cancer Cell. 2008 Jan;13(1):23-35.
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.8 ml 13.999 ml 27.998 ml
5 mM 0.56 ml 2.8 ml 5.6 ml
10 mM 0.28 ml 1.4 ml 2.8 ml
50 mM 0.056 ml 0.28 ml 0.56 ml
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参考文献

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