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T28836-1ml

10mM in DMSO

￥710.00

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产品描述：

PKI-166 是一种高效、选择性的，有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。

靶点：

IC50: 0.7 nM (EGFR tyrosine kinase)

体外研究：

Pretreatment with PKI-166 (0-0.5 μM; 1 hour) inhibits EGFR autophosphorylation in human pancreatic cancer cells.
PKI-166 (0.03μ M; 6 days) enhanced the cytotoxicity mediated by gemcitabine.

体内研究：

PKI-166 (100 mg/kg; p.o.; daily; day 7-day 35 after xenograft) inhibits of pancreatic cancer growth.

参考文献：

1. Bruns CJ, et al. Blockade of the epidermal growth factor receptor signaling by a novel tyrosine kinase inhibitor leads to apoptosis of endothelial cells and therapy of human pancreatic carcinoma. Cancer Res. 2000 Jun 1;60(11):2926-35.

溶解性：

soluble in DMSO

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.027 ml	15.134 ml	30.268 ml
5 mM	0.605 ml	3.027 ml	6.054 ml
10 mM	0.303 ml	1.513 ml	3.027 ml
50 mM	0.061 ml	0.303 ml	0.605 ml

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参考文献

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