| 产品描述: | NP-313 是一种有效的抗血栓剂,可以抑制血小板的聚集和活化。NP-313 具有双重抑制血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流。 |
| 体外研究: |
NP-313 (0-80 μM)可以以剂量依赖的方式抑制血小板的聚集。其中,对凝血酶和 A23187 诱导的血小板聚集,NP-313 的最大抑制程度可分别达到约 80% 和 60%。 NP-313 (0-8 μM) 浓度依赖性地抑制 P-选择素表达以及胶原蛋白或者是凝血酶诱导的人血小板中血栓素 B 2 (TXB2) 生成。同时,NP-313 抑制 COX-1 和 TXA 2合酶的 IC 50 值分别为 1.5 和 3.9 µM。 |
| 体内研究: |
NP-313 (i.v., 4-16 µg/g)在雄性 ICR 小鼠中显着延长了闭塞时间 (TTO),延长了出血时间,抑制了由胶原蛋白 (10 µg/mL) 引起的血小板聚集。 |
| 参考文献: |
1. Heng-Lan Kuo, et al. NP-313, 2-acetylamino-3-chloro-1,4-naphthoquinone, a novel antithrombotic agent with dual inhibition of thromboxane A(2) synthesis and calcium entry. Br J Pharmacol. 2011 Apr;162(8):1871-83. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
4.006 ml |
20.028 ml |
40.056 ml |
| 5 mM |
0.801 ml |
4.006 ml |
8.011 ml |
| 10 mM |
0.401 ml |
2.003 ml |
4.006 ml |
| 50 mM |
0.08 ml |
0.401 ml |
0.801 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |