| 产品描述: | BAY-0069 是一种有效且具有选择性的 PPARγ 反向激活剂,对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 的 IC50 分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于癌症的研究。 |
| 靶点: |
hPPARγ:6.3 nM (IC50);mouse PPARγ:24 nM (IC50) |
| 体内研究: |
BAY-0069 (1 μM; 1 h) exhibits excellent microsomal stability with CLb,hmic of 0.47 L/h/kg in human liver microsomes and CLb,rhep of 3.9 L/h/kg in rat liver hepatocytes. Pharmacokinetic Parameters of BAY-0069 in female NMRI nu/nu mice. |
| 参考文献: |
1. Orsi DL, Goldstein JT, et al. Discovery and Structure-Based Design of Potent Covalent PPARγ Inverse-Agonists BAY-4931 and BAY-0069. J Med Chem. 2022 Nov 10;65(21):14843-14863. |
| 溶解性: |
soluble in DMSO |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.145 ml |
10.723 ml |
21.446 ml |
| 5 mM |
0.429 ml |
2.145 ml |
4.289 ml |
| 10 mM |
0.214 ml |
1.072 ml |
2.145 ml |
| 50 mM |
0.043 ml |
0.214 ml |
0.429 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |