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PI-55

    
10mM in DMSO

PI-55

源叶(MedMol)
T28990 一键复制产品信息
1122579-42-3
C13H13N5O
255.28
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T28990-1ml
10mM in DMSO

¥850.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述:

 PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关,并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。

靶点: Cytokinin receptor. Parasiter
体外研究: PI-55 at high concentrations (10 μM and 100 μM), which causes an incomplete blocking of early haustorial structure development, especially when cytokinin activity promotes it. PI-55 treatment also reduces the overall aggressiveness of P. ramosa when applied with BAP in comparison with BAP alone, suggesting that the signaling pathway leading to early haustorial structure formation involves histidine kinase receptors homologous to CRE1/AHK4 and AHK3.
参考文献: 1.Goyet V, et al. Haustorium initiation in the obligate parasitic plant Phelipanche ramosa involves a host-exudated cytokinin signal. J Exp Bot. 2017;68(20):5539-5552.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.917 ml 19.586 ml 39.173 ml
5 mM 0.783 ml 3.917 ml 7.835 ml
10 mM 0.392 ml 1.959 ml 3.917 ml
50 mM 0.078 ml 0.392 ml 0.783 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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