| 产品描述: | PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物,抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM,对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。PD-L1-IN- 3可以结合PD-L1 二聚体,阻止 PD-1 与 PD-L1 结合,从而阻断 PD-1 的信号传导。PD-L1-IN-3 可用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究。 |
| 体外研究: |
PD-L1-IN-3 (Compound 4a) (0.01-100 μM, 40分钟) 破坏 PD-1 和 PD-L1 之间的结合,增强 TCR 介导的 Jurkat 细胞活化。 PD-L1-IN-3 (0.01-100, 40分钟)在 PD-L1+ 在 H358 肿瘤中有较高的摄取,其摄取与 PD-L1 表达相关。 |
| 参考文献: |
Ważyńska MA, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-Hydroxy-4-phenylthiophene-3-carbonitrile as PD-L1 Antagonist and Its Comparison to Available Small Molecular PD-L1 Inhibitors. J Med Chem. 2023 Jul 27;66(14):9577-9591. |
| 溶解性: |
Soluble in DMSO |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.668 ml |
13.338 ml |
26.677 ml |
| 5 mM |
0.534 ml |
2.668 ml |
5.335 ml |
| 10 mM |
0.267 ml |
1.334 ml |
2.668 ml |
| 50 mM |
0.053 ml |
0.267 ml |
0.534 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |