| 产品描述: | CYP1B1-IN-4 是一种选择性 CYP1B1 抑制剂 (IC50=0.2 nM),是一种 2,4-二芳基噻唑化合物。CYP1B1-IN-4 的细胞毒性低,在人和大鼠肝微粒体中均具有稳定性。 |
| 靶点: |
CYP1B1:0.2 nM (IC50);CYP1A1:3.98 μM (IC50) |
| 体外研究: |
CYP1B1-IN-4 (化合物15) (100 μM; 37 ℃; 0-60 min) 在人和大鼠肝微粒体中均具有体外稳定性,而在小鼠肝微粒体中稳定性较低。 CYP1B1-IN-4 (1 nM-10 μM) 抑制 CYP1A1, IC50 为 3.82 μM。 Cyp1b1-IN-4 (100 μM; 72 h) 对 HEK293 细胞无细胞毒性。 |
| 参考文献: |
1. Hachey AC, et al. Design of Cytochrome P450 1B1 Inhibitors via a Scaffold-Hopping Approach. J Med Chem. 2022 Dec 15. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.102 ml |
15.51 ml |
31.019 ml |
| 5 mM |
0.62 ml |
3.102 ml |
6.204 ml |
| 10 mM |
0.31 ml |
1.551 ml |
3.102 ml |
| 50 mM |
0.062 ml |
0.31 ml |
0.62 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |