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ML192

    
10mM in DMSO

ML192

源叶(MedMol)
T29217 一键复制产品信息
460331-61-7
C20H22N4O2S
382.47928
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T29217-1ml
10mM in DMSO

¥1150.00

货期:3-5天 - - - -
产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述:

 ML192 是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。

靶点: ERK2;ERK1;PKCβII
体外研究: ML192 抑制 10 μM L-α 溶血磷脂酰肌醇 (LPI) 或 1 μM ML186 诱导的 β-arrestin 转运,IC50 值分别为 0.70μM、0.29 µM。
ML192 显著抑制表达 GPRSS 的 U2OS 细胞中 ERK1/2 的磷酸化。
ML192 (0, 10, 30 和 100 µM) 减弱了野生型 GPR55 受体细胞中的 PKCβII 易位。
参考文献: 1. Kotsikorou E, et al. Identification of the GPR55 antagonist binding site using a novel set of high-potency GPR55 selective ligands. Biochemistry. 2013 Dec 31;52(52):9456-69.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.615 ml 13.073 ml 26.145 ml
5 mM 0.523 ml 2.615 ml 5.229 ml
10 mM 0.261 ml 1.307 ml 2.615 ml
50 mM 0.052 ml 0.261 ml 0.523 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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