| 产品描述: | ML192 是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。 |
| 靶点: |
ERK2;ERK1;PKCβII |
| 体外研究: |
ML192 抑制 10 μM L-α 溶血磷脂酰肌醇 (LPI) 或 1 μM ML186 诱导的 β-arrestin 转运,IC50 值分别为 0.70μM、0.29 µM。 ML192 显著抑制表达 GPRSS 的 U2OS 细胞中 ERK1/2 的磷酸化。 ML192 (0, 10, 30 和 100 µM) 减弱了野生型 GPR55 受体细胞中的 PKCβII 易位。 |
| 参考文献: |
1. Kotsikorou E, et al. Identification of the GPR55 antagonist binding site using a novel set of high-potency GPR55 selective ligands. Biochemistry. 2013 Dec 31;52(52):9456-69. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.615 ml |
13.073 ml |
26.145 ml |
| 5 mM |
0.523 ml |
2.615 ml |
5.229 ml |
| 10 mM |
0.261 ml |
1.307 ml |
2.615 ml |
| 50 mM |
0.052 ml |
0.261 ml |
0.523 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |