| 产品描述： | S 38093 is a novel brain-penetrant antagonist/inverse agonist of H3 receptors |
| 靶点： |
Histamine Receptor |
| 体内研究： |
S 38093 (0.3 和 3mg/kg/d，口服，28 天) 显着增加年轻成年小鼠海马 DG 中祖细胞的增殖。 S 38093 (0.3 mg/kg/d) 处理显着增加了具有三级树突的 DCX+ 细胞的数量。 相对于媒介物，S 38093（0.3、1和/或3mg/kg）显着增加老年小鼠海马DG中的细胞增殖、存活和成熟。 S 38093（3 mg/kg/d，口服，28 天）可增加细胞增殖并对细胞存活产生强烈影响，还增加两种基因型的树突交叉（重复测量的单向方差分析，p< 0.01），具有 仅在 APPSWETG 小鼠中从 50 到 80 具有显着效果。 在老年小鼠中，长期给予 S 38093（1 和/或 3 mg/kg/天，口服，28 天）可逆转 BDNF-IX、BDNF-IV 和 BDNF-I 转录物的这种年龄依赖性下降。 此外，与车辆老化组相比，三种测试剂量（0.3、1 和 3mg/kg/d）的 S 38093 可以增加 VEGF 转录物。 在小鼠中，S 38093 显着增加离体 N-tele-Mmethylhistamine 大脑水平，口服剂量为 3 mg/kg。 腹腔注射 10 mg/kg 时可拮抗 R-α-甲基组胺诱导的成瘾作用。 |
| 参考文献： |
1. Guilloux JP, et al. S 38093, a histamine H(3) antagonist/inverse agonist, promotes hippocampal neurogenesis and improves context discrimination task in aged mice. Sci Rep. 2017 Feb 20;7:42946. |
| 溶解性： |
Soluble in DMSO |
| 保存条件： |
-80℃（运输条件：冰袋低温运输） |
| 配置溶液浓度参考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.078 ml |
15.392 ml |
30.783 ml |
| 5 mM |
0.616 ml |
3.078 ml |
6.157 ml |
| 10 mM |
0.308 ml |
1.539 ml |
3.078 ml |
| 50 mM |
0.062 ml |
0.308 ml |
0.616 ml |
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| 注意： |
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