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CKI-7

    

CKI-7

源叶(MedMol)
T32447 一键复制产品信息
120615-25-0
C11H12ClN3O2S
285.75
8-Isoquinolinesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-5-chloro- Dihydrochloride;N-(2-Aminoethyl)-5-chloro-8-isoquinolinesulfonamide;8-[N-(2-Aminoethyl)sulphamoyl]-5-chloroisoquinoline, CKI-7;N-(2-AMinoethyl)-5
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: 利用近期分离的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病细胞系,在严重联合免疫缺陷症-米色 (SCID-Beige) 小鼠全身性肿瘤模型中,CKI-7 表现出体内剂量依赖性的抗肿瘤活性。标准细胞周期同步研究表明,CKI-7 可激活细胞周期依赖性的胱天蛋白酶 3 (caspase 3),并导致细胞凋亡。
参考文献: 1. Osakada F, et al. In vitro differentiation of retinal cells from human pluripotent stem cells by small-molecule induction. J Cell Sci. 2009 Sep 1;122(Pt 17):3169-79.
2. Mark G. Frattini, et al. Small Molecule Inhibition of Cdc7, a Key Cell Cycle Regulator and Novel Therapeutic Target, Successfully Inhibits Leukemia Cell Growth in Vitro and in Vivo. Blood (2008) 112 (11): 2668.3. Chijiwa T, et al. A newly synthesized selective casein kinase I inhibitor, N-(2-aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide, and affinity purification of casein kinase I from bovine testis. J Biol Chem. 1989 Mar 25;264(9):4924-7.
4. Rena G, et al. D4476, a cell-permeant inhibitor of CK1, suppresses the site-specific phosphorylation and nuclear exclusion of FOXO1a. EMBO Rep. 2004 Jan;5(1):60-5.
保存条件: RT
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.5 ml 17.498 ml 34.996 ml
5 mM 0.7 ml 3.5 ml 6.999 ml
10 mM 0.35 ml 1.75 ml 3.5 ml
50 mM 0.07 ml 0.35 ml 0.7 ml
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