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体内研究：

BAY 73-6691 在第 7 天到第 10 天 (第 7 天，F (5，54) = 65.153；第 8 天，F (5，54) =62.340；第 9 天，F (5，54) =37.529；第 10 天，F (5，54) =38.624；P<0.001)。3 mg/kg 的 BAY 73-6691 几乎可以完全消除第 9 至 10 天的逃逸潜伏期延长。BAY 73-6691 剂量依赖性地提高 Aβ25-35 诱导的Aβ25-35 注射后第 10 天的驻留时间 (第 10 天，F (5，54) =27.360，P<0.001)。结果表明，Aβ25-35注射液和BAY 73-6691处理对游泳速度没有影响。BAY 73-6691 处理不会引起假手术组小鼠空间记忆的可检测改变。BAY 73-6691 减轻 Aβ25-35 诱导的上述指标异常。BAY 73-6691对假手术组小鼠的上述四项指标均无影响。BAY 73-6691对假手术组小鼠海马神经元细胞凋亡无显著影响。

参考文献：

1. Li J, et al. Protective effects of BAY 73-6691, a selective inhibitor of phosphodiesterase 9, on amyloid-β peptides-induced oxidative stress in in-vivo and in-vitro models of Alzheimer's disease. Brain Res. 2016 Jul 1;1642:327-335.

溶解性：

DMSO: >20mg/mL

保存条件：

2-8°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.803 ml	14.016 ml	28.032 ml
5 mM	0.561 ml	2.803 ml	5.606 ml
10 mM	0.28 ml	1.402 ml	2.803 ml
50 mM	0.056 ml	0.28 ml	0.561 ml

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参考文献

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