| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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T48393-5mg促销 |
≥96% | ￥330.00 ￥260.00 |
10 | - | - | - | - |
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T48393-10mg促销 |
≥96% | ￥610.00 ￥510.00 |
10 | 3 | - | - | - |
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T48393-25mg促销 |
≥96% | ￥1440.00 ￥1150.00 |
3 | - | - | - | - |
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T48393-50mg促销 |
≥96% | ￥2590.00 ￥2070.00 |
2 | - | - | - | - |
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T48393-100mg促销 |
≥96% | ￥4630.00 ￥3700.00 |
2 | - | - | - | - |
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| 体内研究： | CGS 15943 抑制 IB 类 PI3K 亚型 p110γ 的激酶活性，IC50 为 1.1 μM，对 p110δ 表现出轻微抑制，IC50 为 8.47 μM。 CGS 15943 (0 -20 μM；72 小时) 抑制 HLF 和 SK-Hep-1 细胞以及 HepG2 和 PLC-PRF-5 细胞的生长。 CGS 15943 (0 -20 μM；24 小时) 降低 HLF 和 Sk-Hep-1 细胞中 Akt 残基 Ser473 和 Thr308 的磷酸化。 |
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| 参考文献： | 1. Gao Y, et al. CGS 15943, an adenosine A2 receptor antagonist, reduces cerebral ischemic injury in the Mongolian gerbil. Life Sci. 1994;55(3):PL61-5. 2. Klotz KN, et al. Adenosine receptors and their ligands. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2000 Nov;362(4-5):382-91. 3. Edling CE, et al. Caffeine and the analog CGS 15943 inhibit cancer cell growth by targeting the phosphoinositide 3-kinase/Akt pathway. Cancer Biol Ther. 2014 May;15(5):524-32. |
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| 溶解性： | DMSO: >16 mg/mL | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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