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靶点：

IC50: 2.0 nM (MTP)

体内研究：

CP-346086 (1-100 mg/kg; oral gavage once daily for 2 weeks) reduces plasma total, VLDL, and LDL cholesterol and triglycerides in mice.
CP-346086 (25 mg/kg; a single p.o.) results in an almost complete inhibition of Tyloxapol-induced triglyceride accumulation in fasted rats.
CP-346086 (0.1-10 mg/kg; a single p.o.) reduces acute plasma triglyceride in mice.

参考文献：

1. Chandler CE, et, al. CP-346086: an MTP inhibitor that lowers plasma cholesterol and triglycerides in experimental animals and in humans. J Lipid Res. 2003 Oct;44(10):1887-901.

溶解性：

DMSO: >20mg/mL

保存条件：

2-8°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.099 ml	10.494 ml	20.988 ml
5 mM	0.42 ml	2.099 ml	4.198 ml
10 mM	0.21 ml	1.049 ml	2.099 ml
50 mM	0.042 ml	0.21 ml	0.42 ml

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参考文献

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