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体内研究：

在两种心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤大鼠模型中，SCH79797 (2.5-250 μg/kg；静脉注射；雄性 Sprague Dawley 大鼠) 在缺血前或缺血期间立即处理可减少完整大鼠心脏 I/R 后的心肌坏死。这种反应是剂量依赖性的，最佳剂量为 25 μg/kg。

参考文献：

1. Ahn HS, et al. Inhibition of cellular action of thrombin by N3-cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3, 2-f]quinazoline-1,3-diamine (SCH 79797), a nonpeptide thrombin receptor antagonist. Biochem Pharmacol. 2000 Nov 15;60(10):1425-34.
2. Di Serio C, et al. Protease-activated receptor 1-selective antagonist SCH79797 inhibits cell proliferation and induces apoptosis by a protease-activated receptor 1-independent mechanism. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007 Jul;101(1):63-9.
3. Sokolova E, et al. A novel therapeutic target in various lung diseases: airway proteases and protease-activated receptors. Pharmacol Ther. 2007 Jul;115(1):70-83.
4. Strande JL, et al. SCH 79797, a selective PAR1 antagonist, limits myocardial ischemia/reperfusion injury in rat hearts. Basic Res Cardiol. 2007 Jul;102(4):350-8.

保存条件：

-20℃;干燥

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.25 ml	11.251 ml	22.502 ml
5 mM	0.45 ml	2.25 ml	4.5 ml
10 mM	0.225 ml	1.125 ml	2.25 ml
50 mM	0.045 ml	0.225 ml	0.45 ml

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参考文献

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SCH79797二盐酸盐

N3-Cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine Dihydroc

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