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靶点：

IC50: 0.9 μM (recombinant human mPGES-1), 0.09 μM (recombinant rat mPGES-1); lipocalin-type PGD synthase (I-PGDS)

体内研究：

mPGES-1-IN-2 (compound III) (10-100 mg/kg; ip; 单剂量) 在 1% λ-Carrageenan 诱导的小鼠气囊炎症模型中，有效抑制前列腺素整体的合成情况，并减少细胞迁移。

参考文献：

1. Leclerc P, et al. Characterization of a human and murine mPGES-1 inhibitor and comparison to mPGES-1 genetic deletion in mouse models of inflammation. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2013 Dec;107:26-34.

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.614 ml	13.071 ml	26.141 ml
5 mM	0.523 ml	2.614 ml	5.228 ml
10 mM	0.261 ml	1.307 ml	2.614 ml
50 mM	0.052 ml	0.261 ml	0.523 ml

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参考文献

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