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CYM-50769

    
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5-Chloro-2-(9H-fluoren-9-yl)-4-(4-methoxyphenoxy)-3(2H)-pyridazinone

源叶(MedMol)
T53100 一键复制产品信息
1421365-63-0
C24H17ClN2O3
416.85638
CYM 50769; CYM50769; ML250; ML 250; ML-250
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: CYM 50769 is a non-peptidic selective antagonist of neuropeptides B and W receptor 1 (NPBWR1). CYM 50769 can attenuates the NPW-23-induced cell proliferation in ATDC5. CYM 50769 can be used for researching endochondral bone formation
靶点: NPBWR1, GPR7;NeuropeptideW
体外研究: CYM 50769 (1 and 3 μM; 30 min) attenuates the NPW-23-induced ATDC5 cell proliferation in a dose-dependent manner Cell Proliferation Assay Cell Line: ATDC5 (exposed with 200 ng/mL NPW-23 for 24 h) Concentration: 1 and 3 μM Incubation Time: 30 min Result: Attenuated the NPW-23-induced cell proliferation in a dose-dependent manner.
参考文献: 1. Guerrero et al (2013) SAR analysis of novel non-peptidic NPBWR1 (GPR7) antagonists. Bioorg.Med.Chem.Lett. 23 614 PMID: 23287738
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20°C
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.399 ml 11.995 ml 23.989 ml
5 mM 0.48 ml 2.399 ml 4.798 ml
10 mM 0.24 ml 1.199 ml 2.399 ml
50 mM 0.048 ml 0.24 ml 0.48 ml
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参考文献

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