品牌：源叶(MedMol)

产品编号：T60261 一键复制产品信息

CAS号：103420-77-5

分子式：C₂₅H₂₀N₄O₂

分子量：408.45

别名：地伐西匹;N-[(3S)-2,3-DIHYDRO-1-METHYL-2-OXO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPIN-3-YL]-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE;DEVAZEPIDE;EVAZEPIDE, PANOS;(3S)-1-Methyl-3-[(1H-indol-2-yl)carbonylamino]-5-phenyl-1H-1,4-benzodiaz

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T60261-5mg	98%	￥1490.00 T60261-5mg ￥1490.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
T60261-10mg	98%	￥2490.00 T60261-10mg ￥2490.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-
T60261-25mg	98%	￥4490.00 T60261-25mg ￥4490.00 3-5天	0 货期：3-5天	-	-	-	-

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靶点：

IC50: 45 pM (Rat pancreatic CCK receptor), 81 pM (Bovine gallbladder CCK receptor), 245 nM (Guinea pig brain CCK receptor)

体内研究：

Devazepide (口服灌胃；4 mg/kg；每天两次) 显著加速胆固醇结晶和晶体生长至微结石，以及小鼠胆结石的形成。
Devazepide (腹腔注射；0.1-1 mg/kg) 对小鼠的自发运动活动以及雨蛙素和阿扑吗啡诱导的运动功能减退具有相反的作用。

参考文献：

1. Chang RS, et al. Biochemical and pharmacological characterization of an extremely potent and selective nonpeptide cholecystokinin antagonist. Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Jul;83(13):4923-6.
2. Helen H Wang, et al. The cholecystokinin-1 receptor antagonist devazepide increases cholesterol cholelithogenesis in mice. Eur J Clin Invest
3. E Vasar, et al. Differential involvement of CCK-A and CCK-B receptors in the regulation of locomotor activity in the mouse. Psychopharmacology (Berl). 1991;105(3):393-9

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.448 ml	12.241 ml	24.483 ml
5 mM	0.49 ml	2.448 ml	4.897 ml
10 mM	0.245 ml	1.224 ml	2.448 ml
50 mM	0.049 ml	0.245 ml	0.49 ml

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参考文献

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