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体内研究：

H2L5186303 (0-50 mg/kg，腹腔注射，单次剂量) 在 OVA 致敏小鼠中抑制嗜酸性粒细胞和淋巴细胞水平，具有气管炎症抑制作用。
H2L5186303 (10 mg/kg，腹腔注射，每隔一天注射三次，6 天) 在 Lpar5f/f Villin-Cre 小鼠肠隐窝中抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。

参考文献：

1. Fells JI, et al. Structure-based drug design identifies novel LPA3 antagonists. Bioorg Med Chem. 2009 Nov 1;17(21):7457-64.
2. Ye-Ji Lee, et al. Efficacy Comparison of LPA2 Antagonist H2L5186303 and Agonist GRI977143 on Ovalbumin-Induced Allergic Asthma in BALB/c Mice. Int J Mol Sci. 2022 Aug 28;23(17):9745.
3. Zhongxing Liang, et al. Compensatory Upregulation of LPA2 and Activation of the PI3K-Akt Pathway Prevent LPA5-Dependent Loss of Intestinal Epithelial Cells in Intestinal Organoids. Cells. 2022 Jul 20;11(14):2243.
4. Ishimoto K, et al. Rapid establishment of highly migratory cells from cancer cells for investigating cellular functions. J Recept Signal Transduct Res. 2019 Jun;39(3):194-198.

溶解性：

DMSO: soluble25mg/mL, clear

保存条件：

2-8°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	0 ml	0 ml	0 ml
5 mM	0 ml	0 ml	0 ml
10 mM	0 ml	0 ml	0 ml
50 mM	0 ml	0 ml	0 ml

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4,4′-[1,3-Phenylenebis(oxy-4,1-phenyleneimino)]bis[4-oxo-2-Butenoic acid

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