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靶点：

sPLA2

体内研究：

LY-311727 (3-30 mg/kg；iv) 用金属硫蛋白启动子-人分泌型 PLA2 小基因 (Mt-sPLA2) 显著抑制小鼠的循环酶活性转基因静脉内 (iv) 给药。

参考文献：

1. R W Schevitz, et al. Structure-based design of the first potent and selective inhibitor of human non-pancreatic secretory phospholipase A2. Nat Struct Biol. 1995 Jun;2(6):458-65.
2. N Fox, et al. Transgenic model for the discovery of novel human secretory non-pancreatic phospholipase A2 inhibitors. Eur J Pharmacol. 1996 Jul 18;308(2):195-203.
3. M Murakami, et al. The functions of five distinct mammalian phospholipase A2S in regulating arachidonic acid release. Type IIa and type V secretory phospholipase A2S are functionally redundant and act in concert with cytosolic phospholipase A2. J Biol Chem. 1998 Jun 5;273(23):14411-23.

溶解性：

DMSO: ≥15mg/mL

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.326 ml	11.628 ml	23.256 ml
5 mM	0.465 ml	2.326 ml	4.651 ml
10 mM	0.233 ml	1.163 ml	2.326 ml
50 mM	0.047 ml	0.233 ml	0.465 ml

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参考文献

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