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靶点：

IC50: 8.5 nM (MK-2); 81 nM (MK-5); 210 nM (MK-3); 3.44 μM (ERK2); 5.7 μM (MNK1)

体内研究：

MK2-IN-3 (化合物 16) (20 mg/kg；LPS 攻击前单次口服) 抑制大鼠 LPS (rLPS) 模型中 20% 的 TNFα 产生。

参考文献：

1. Anderson DR, et, al. Pyrrolopyridine inhibitors of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2). J Med Chem. 2007 May 31;50(11):2647-54.

保存条件：

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.938 ml	14.689 ml	29.379 ml
5 mM	0.588 ml	2.938 ml	5.876 ml
10 mM	0.294 ml	1.469 ml	2.938 ml
50 mM	0.059 ml	0.294 ml	0.588 ml

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参考文献

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