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靶点：

Ca2+ channel

体内研究：

用 MRS1845 (10 μM) 处理实际上破坏了 β-甘油磷酸盐对钙库操纵的 Ca2+ 进入 (SOCE)的影响。
MRS1845 (10 μM) 显著降低 SOCE，并几乎消除胎盘生长因子 (PlGF) 处理后 SOCE 的增加。

参考文献：

1. Harper JL, et al. Dihydropyridines as inhibitors of capacitative calcium entry in leukemic HL-60 cells. Biochem Pharmacol. 2003 Feb 1;65(3):329-38.
2. Ma K, et al. Phosphate-induced ORAI1 expression and store-operated Ca2+ entry in aortic smooth muscle cells. J Mol Med (Berl). 2019 Oct;97(10):1465-1475.
3. Abdelazeem KNM, et al. Upregulation of Orai1 and STIM1 expression as well as store-operated Ca2+ entry in ovary carcinoma cells by placental growth factor. Biochem Biophys Res Commun. 2019 May 7;512(3):467-472.

溶解性：

DMSO: 13 mg/mL at 60 °C, soluble

保存条件：

2-8°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.51 ml	12.55 ml	25.1 ml
5 mM	0.502 ml	2.51 ml	5.02 ml
10 mM	0.251 ml	1.255 ml	2.51 ml
50 mM	0.05 ml	0.251 ml	0.502 ml

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