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NF449

    
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NF449

源叶(MedMol)
T78464 一键复制产品信息
627034-85-9
C41H32N6O29S8
1329.23558
NF449 octasodium
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T78464-10mg
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T78464-25mg
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: 在 10 mg/kg 的剂量下,NF449 octasodium 抑制由 5 g/mL 胶原蛋白在 WT 小鼠血小板中触发的离体聚集,而不影响由 5 μM ADP 诱导的聚集。在较高剂量 (50 mg/kg) 下,NF449 octasodium 抑制离体血小板聚集,不仅响应 10 g/mL 胶原蛋白,还响应 5 M ADP,表明非选择性抑制 P2Y1 和/或 P2Y12 受体。
参考文献: 1. Rettinger J, et al. Profiling at recombinant homomeric and heteromeric rat P2X receptors identifies the suramin analogue NF449 as a highly potent P2X1 receptor antagonist. Neuropharmacology. 2005;48(3):461-468.
2. Hohenegger M, et al. Gsalpha-selective G protein antagonists. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998;95(1):346-351.
3. Hechler B, et al. Inhibition of platelet functions and thrombosis through selective or nonselective inhibition of the platelet P2 receptors with increasing doses of NF449 [4,4',4'',4'''-(carbonylbis(imino-5,1,3-benzenetriylbis-(carbonylimino)))tetrakis-benzene-1,3-disulfonic acid octasodium salt]. J Pharmacol Exp Ther. 2005;314(1):232-243.
保存条件: 2-8℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 0.752 ml 3.762 ml 7.523 ml
5 mM 0.15 ml 0.752 ml 1.505 ml
10 mM 0.075 ml 0.376 ml 0.752 ml
50 mM 0.015 ml 0.075 ml 0.15 ml
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参考文献

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