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产品描述：

Phortress 是一种高亲和力的 AhR 配体，通过诱导 CYP1A1 的转录表现出抗肿瘤活性。

靶点：

AhR

参考文献：

1. Bradshaw TD, et al. In vitro evaluation of amino acid prodrugs of novel antitumour 2-(4-amino-3-methylphenyl)benzothiazoles. Br J Cancer. 2002 Apr 22;86(8):1348-54.

2. Bradshaw TD, Westwell AD. The development of the antitumour benzothiazole prodrug, Phortress, as a clinical candidate. Curr Med Chem. 2004 Apr;11(8):1009-21.

保存条件：

-20°C

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.177 ml	10.884 ml	21.767 ml
5 mM	0.435 ml	2.177 ml	4.353 ml
10 mM	0.218 ml	1.088 ml	2.177 ml
50 mM	0.044 ml	0.218 ml	0.435 ml

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参考文献

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