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体内研究：

SB-277011 hydrochloride 具有出色的药代动力学特征，口服生物利用度为 43%，半衰期：2.0 小时，血浆清除率 19 mL/min/kg)，脑渗透性强(脑血比为 3.6:1)，大鼠体内 P450 曲线清晰。
SB-277011 hydrochloride (SB 277011；3 mg/kg，口服) 可完全逆转喹诺酮在伏隔核中的作用，但不能逆转喹诺酮在大鼠 93 mg/kg 剂量下在纹状体中的作用。
SB-277011 (腹膜内注射；12.5-25 mg/kg) hydrochloride 可显着且剂量依赖性地减少低剂量和高剂量条件下静脉内可卡因的自我给药大鼠在固定比率和渐进比率强化条件下的运动能力。当剂量增加至 50 mg/kg 时，SB-277011 hydrochloride 可显著抑制大鼠的基础运动能力和可卡因增强的运动能力。

保存条件：

2-8℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.105 ml	10.526 ml	21.052 ml
5 mM	0.421 ml	2.105 ml	4.21 ml
10 mM	0.211 ml	1.053 ml	2.105 ml
50 mM	0.042 ml	0.211 ml	0.421 ml

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SB 277011 Hydrochloride