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产品描述：

L-Sepiapterin (Sepiapterin)，是一种苯丙氨酸羟化酶 (phenylalanine hydroxylase) 激活剂，是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。

L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。L-Sepiapterin 可用于高苯丙氨酸血症的研究。

靶点：

Human Endogenous Metabolite

体外研究：

L-Sepiapterin (Sepiapterin) (0.1-10 μM；24 小时) 以剂量依赖性方式诱导细胞增殖。
L-Sepiapterin (1-50 μM；20 分钟) 显著抑制 VEGF-A 诱导的 (50 ng/mL) p70S6K的磷酸化。
L-Sepiapterin 抑制 VEGF-A 诱导的磷酸化细胞增殖和迁移通过 NO 独立机制。

体内研究：

L-Sepiapterin (Sepiapterin) (10 mg/kg；po (粉末食物)；每日一次，持续或 8 周) 显著改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉 (SMA) 中 Ach 的松弛。

参考文献：

1. Pannirselvam M, et al. Chronic oral supplementation with sepiapterin prevents endothelial dysfunction and oxidative stress in small mesenteric arteries from diabetic (db/db) mice. Br J Pharmacol. 2003;140(4):701‐706.
2. Cho YR, et al. Sepiapterin inhibits cell proliferation and migration of ovarian cancer cells via down-regulation of p70S6K-dependent VEGFR-2 expression. Oncol Rep. 2011;26(4):861‐867.

保存条件：

-20℃ 充氮保存

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	4.215 ml	21.077 ml	42.155 ml
5 mM	0.843 ml	4.215 ml	8.431 ml
10 mM	0.422 ml	2.108 ml	4.215 ml
50 mM	0.084 ml	0.422 ml	0.843 ml

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参考文献

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