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SR 1664,PPARγ配体

    
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4′-[[2,3-Dimethyl-5-[[[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]carbonyl]-1H-indol-1-yl]methyl]- [1,1′-Biphenyl]-2-carboxylic acid

源叶(MedMol)
T84131 一键复制产品信息
1338259-05-4
C33H29N3O5
547.61
4′-[[2,3-Dimethyl-5-[[[(1S)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]amino]carbonyl]-1H-indol-1-yl]methyl]- [1,1′-Biphenyl]-2-carboxylic acid
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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
参考文献: 1. Marciano DP, Kuruvilla DS, Boregowda SV, et al. Pharmacological repression of PPARγ promotes osteogenesis. Nat Commun. 2015;6:7443. Published 2015 Jun 12.
2. Choi JH, et al. Antidiabetic actions of a non-agonist PPARγ ligand blocking Cdk5-mediated phosphorylation. Nature. 2011;477(7365):477-481. Published 2011 Sep 4.
溶解性: DMSO:  soluble15mg/mL,  clear
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.826 ml 9.131 ml 18.261 ml
5 mM 0.365 ml 1.826 ml 3.652 ml
10 mM 0.183 ml 0.913 ml 1.826 ml
50 mM 0.037 ml 0.183 ml 0.365 ml
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参考文献

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