| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 珠海 | 重庆 | 武汉 | 购买数量 |
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T84182-1mg促销 |
≥98% | ￥595.00 ￥535.00 |
10 | - | - | - | - |
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T84182-5mg促销 |
≥98% | ￥812.00 ￥730.00 |
10 | - | - | - | - |
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T84182-10mg促销 |
≥98% | ￥1540.00 ￥1390.00 |
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T84182-25mg促销 |
≥98% | ￥3240.00 ￥2910.00 |
8 | - | - | - | - |
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T84182-50mg促销 |
≥98% | ￥6160.00 ￥5540.00 |
5 | - | - | - | - |
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| 体内研究： | ST1936 (5、10、20 mg/kg；腹腔注射) 以剂量依赖性方式增加前额皮质 (PFCX) 中的细胞外多巴胺 (DA) 和 NA 水平。 ST1936 (5、10、20 mg/kg；ip) 增加伏隔核 (NAc) 核心中的细胞外 DA 和 NA 水平。10 mg/kg 的剂量增加透析液 DA (峰值：179%)，而更高的剂量增加 DA 和 NA 透析液 (分别为 201% 和 231%)。5 mg/kg 的剂量不会产生任何影响。 |
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| 参考文献： | 1. Borsini F, et al. Effects of ST1936, a selective serotonin-6 agonist, on electrical activity of putative mesencephalic dopaminergic neurons in the rat brain. J Psychopharmacol. 2015 Jul;29(7):802-11. 2. Riccioni T, et al. ST1936 stimulates cAMP, Ca2+, ERK1/2 and Fyn kinase through a full activation of cloned human 5-HT6 receptors. Eur J Pharmacol. 2011;661(1-3):8-14. 3. Tassone A, et al. Activation of 5-HT6 receptors inhibits corticostriatal glutamatergic transmission. Neuropharmacology. 2011;61(4):632-637. 4. Valentini V, et al. A microdialysis study of ST1936, a novel 5-HT6 receptor agonist. Neuropharmacology. 2011;60(4):602-608. |
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| 溶解性： | DMSO: ≥5mg/mL (warmed) | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | 2-8℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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